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#VidasInvisíveis

Um par de sapatos representa uma vida silenciada e, no chão da ALESP, ele dará lugar para que outras pessoas possam seguir.

O que é

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A campanha #VidasInvisíveis nasceu em 2025, idealizada pela psicóloga e ativista Ivana Andrade e realizada com o apoio da ABEMDIS (Associação Brasileira de Encefalomielite Miálgica e Disautonomia), além de diversas organizações nacionais e internacionais. O movimento é inspirado na ação global #MillionsMissing, que há anos expõe sapatos em diversos países para representar os 25% dos pacientes com Encefalomielite Miálgica / Síndrome da Fadiga Crônica (EM/SFC) que vivem em condições severas, presos ao próprio leito e silenciados pelo descaso. Entre os dias 11 e 15 de maio de 2026, ocuparemos o Espaço Quinto Centenário na ALESP para transformar esses símbolos de ausência em um manifesto por dignidade e políticas públicas. Ao final do ato, todos os calçados serão doados para pessoas em situação de vulnerabilidade, garantindo que o que foi silêncio para alguns, se torne passo e esperança para quem mais precisa. Desta vez, contamos com o apoio logístico do PSB Inclusão para viabilizar esta articulação necessária.

 

Como Participar:

O ato #VidasInvisíveis é um movimento coletivo. Existem várias formas de você somar a sua voz à nossa ocupação no Espaço Quinto Centenário da ALESP. Escolha como deseja atuar:

1. Doe um par de sapatos

Cada par de sapatos no chão da Assembleia conta uma história que o sistema tentou silenciar.

 

  • O que doar: Sapatos (novos ou usados em bom estado) que representem a sua caminhada ou a de um familiar/amigo que a doença tirou da vida pública.

     

  • O simbolismo: No ato, o calçado vazio é o corpo presente de quem foi desumanizado pela falta de protocolos.

     

  • Impacto Social: Após o evento, todos os sapatos serão doados para pessoas em situação de vulnerabilidade. Transformamos dor em passo e esperança.

     

2. Envie sua história (Carta ao Sistema)

 

Queremos que os tomadores de decisão leiam o que o sistema ignora. Você pode enviar uma carta contando sua jornada como paciente.

 

  • O que escrever: Relate como é viver com Síndrome da Fadiga Crônica e o que você gostaria de fazer mas não consegue mais (Sinta-se à vontade para anexar fotos do seu estado de saúde atual).

  • Enviar por e-mail: contatoivanaandrade@gmail.com

  • Layout da Carta: [Clique no pdf abaixo e faça o download do modelo de carta oficial] para preencher com seu relato e foto, que serão anexados a um par de sapatos.

3. Torne sua empresa um Ponto de Coleta

 

Convidamos empresas a serem marcos de inclusão real em São Paulo.

 

  • Papel da Empresa: Disponibilizar um espaço físico para receber as doações de sapatos e cartas da comunidade e colaboradores.

     

  • Visibilidade: Sua empresa será o elo logístico entre a dor silenciada e o centro do poder legislativo.

     

  • Como aderir: Entre em contato pelo e-mail contatoivanaandrade@gmail.com para receber o kit digital de sinalização.

     

4. Influenciadores Digitais: Seja o Eco dessa Causa

Sua voz pode romper o vácuo do descaso público.

 

  • Missão: Divulgar a campanha para que os sapatos cheguem aos pontos de coleta e explicar a urgência do reconhecimento oficial da doença.

     

  • Ação: Incentive seus seguidores a doarem sapatos e a compartilharem suas histórias. Use a hashtag #VidasInvisíveis e marque @IVANAANDRADE, @ABEMDIS e @PSB.INCLUSAOSP.

     

  • Resultado: Sua influência ajuda a transformar uma condição invisível em pauta prioritária de Estado.

 

Vamos mostrar à ALESP que, onde a saúde falhou, a nossa união se faz voz.

Pontos de Coleta

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Viva Clínica de 
Neuroreabilitação

Avenida Ibirapuera, 680

São Paulo / SP

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Cartório Barbosa
24º Cartório de Notas de São Paulo / Capital

Av. Engenheiro Luís Carlos Berrini, 1775 - Itaim Bibi, São Paulo - SP

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Lyon Despachante

Rua Padre Adelino, 1998

Tatuapé - São Paulo / SP

© 2024 por Ivana Andrade

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